Из жизни «Я не имею права на риск». 35-летней маме нужна операция: иначе она может остаться парализованной, и двоих ее детей отдадут в детдом

7 236

35-летняя жительница Уфы Алина Жилина одна воспитывает двойняшек. У детей серьезная форма ДЦП, а у самой женщины выявили аномалию Арнольда Киари и синдром конского хвоста. При этих заболеваниях прогрессирующее поражение спинного мозга постепенно приводит к параличу и отказу всех органов. В случае если вовремя не сделать операцию, Алина может остаться парализованной, а ее дети отправятся в детский дом, сообщает proufu.ru.

Двадцать лет назад Жилина уже перенесла операцию, тогда поставили диагноз «синдром Арнольда Киари» — врожденная патология развития головного мозга. Лучше не стало, женщина продолжала испытывать сильные боли.

Алина Жилина:

— После операции врачи сказали, что болезнь остановлена. Но у меня со временем усохла правая рука. Теперь она недееспособна — нарушены двигательные функции, температурные ощущения. Меня постоянно мучили боли в голове, в глазах, в ключице, груди, шейно-воротниковом отделе, словно горела спина. Во время приступов теряла зрение, у меня нарушалась координация движения. Самое ужасное, что не помогали никакие лекарства. В этом году пошла к мануальщику. После 3−4 курсов мне стало только хуже, но, стиснув зубы, сжав кулаки, пыталась ходить и двигаться, пока в один прекрасный день не смогла встать на ноги. Я просто упала. Это случилось в апреле. Стала искать выход, наткнулась на клинику в Барселоне, списалась с ними, мне порекомендовали сделать снимки. В результате опасения врачей подтвердились — у меня синдром конского хвоста. Нужна операция.

Не так давно девушка обратилась к мануальному терапевту, но после сеансов ей стало только хуже. По рекомендации знакомой Алина обратилась в клинику в Барселоне. Там у женщины обнаружили «тетеринг-синдром» — натяжение концевой нити спинного мозга, а синдром Арнольда Киари, оказалось, является последствием этого заболевания.

Алина одна воспитывает двоих детей с ДЦП. Дочь Даша уже учится самостоятельности, ползает и пытается догнать сверстников в развитии. Сын Женя совсем не говорит, не может ходить и садиться самостоятельно. Острую форму ДЦП дети получили в результате преждевременных родов и 30 дней лежали в кувезе.
Алина утверждает, что в России нужную ей операцию делают традиционным открытым способом, что подразумевает риск потерять возможность ходить навсегда. В Барселоне операция гарантирует отсутствие побочных эффектов и длится всего получаса, а реабилитация — несколько дней, сообщает mkset.ru.

Алина Жилина:

— Понимаете, я не имею права на риск. У меня два больных ребенка, я их воспитываю одна, и больше у меня никого нет, и если я лишусь возможности передвигаться, моих малышей заберут органы опеки. Я этого не переживу, и с ними страшно подумать, что может случиться.

Алина живет на пособия, девушка вынуждена собирать деньги на лечение, прежде всего, чтобы дать своим детям шанс расти в семье.

Алина Жилина:

— Сейчас мне осталось собрать 384 тысячи рублей на операцию плюс около 50 тысяч на билеты. Хирургическое вмешательство назначено на 28 ноября. Полечу одна, дети останутся с матерью. Я думаю об их будущем, готовлю Дашу и Женю к самостоятельности, так как со мной может случиться что угодно. Даша еще более-менее, а вот мальчишку еще нужно поставить на ноги. Если меня парализует, признают недееспособной, двойняшек заберут. Мама на пенсии, ей опекунство никто не даст, что будет в таком случае с малышами, непонятно.

Узнать, как помочь Алине, можно здесь.