Татьяна Коляда из Молодечно (Беларусь) забеременела второй раз, все было хорошо, без осложнений. Через несколько часов после родов медики сообщили, что у девочки синдром Дауна. Сейчас Соне 12 лет, и она окончила детский сад, вместе с обычными детьми учится в школе, занимается рисованием и плаванием. Татьяна не испугалась, она с такими же мамами создала организацию, призванную помогать людям с синдромом Дауна отстаивать свои права на обычную жизнь. Об этом пишет МЛЫН.by.
Сначала девочка развивалась как все дети: в год и два месяца сделала первый шаг, в два начала говорить. Когда подошло время определить ребенка в центр коррекционно-развивающего обучения и реабилитации, Татьяна отказалась.
— Мне было очень важно, чтобы Соня училась в обычном детском саду и школе, общалась со сверстниками. Она копирует поведение одноклассников, быстрее социализируется. Родители часто боятся отдавать сына или дочку с синдромом Дауна в обычные учреждения образования, потому что им постоянно твердят: «Ваших детей не примут, будут обижать». Но ведь чтобы стать белой вороной, необязательно иметь синдром Дауна. Порой достаточно того, что у тебя необычный разрез глаз, родинка не в том месте, рост не как у всех… А здесь даже есть воспитательный момент: дети, находясь рядом с особенным ребенком, начинают помогать друг другу, проявлять заботу. Недавно в классе, где учится дочь моей подруги с синдромом Дауна, был случай: мальчик споткнулся и упал. Все одноклассники бросились ему на помощь! Через неделю в соседнем классе над подобной неловкостью другого мальчика все стали смеяться. Вот она, разница, — поясняет Татьяна.
Мама была уверена, что ее девочка способна на большее, чем-то, что дало занятие в ЦКРОиР. Она устроила Соню в обычный детский сад, за место в школе тоже пришлось бороться. Сейчас Соня учится в обычной школе в интегрированном классе и дополнительно занимается с дефектологом несколько раз в неделю.
— В обществе все еще распространено мнение, будто синдром Дауна — это что-то очень страшное. Но это же неправда! Если у ребенка нет сопутствующих заболеваний, которые бы помешали ему успешно развиваться, он, как и все дети, учится, занимается, радует близких. Конечно, приходится больше времени уделять речи, водить ребенка на занятия с логопедом. И важно даже не то, насколько специалист хорош в профессиональном плане, а то, насколько он заинтересован в результате своей работы. Соня каким-то удивительным образом собирает возле себя замечательных людей, которые нам помогают. Причем они появляются сами, я их не ищу.
Конечно, есть некоторые сложности. Соне, к примеру, тяжело дается пересказ. Все дело в психологии, уверена Татьяна. То есть нужно поддержать ребенка, когда он видит, что что-то дается ему труднее, чем другим.
— Могу по своему опыту сказать, что папы в таких детях души не чают. Мужчина ведь ищет любви. Причем, как правило, настоящей и беспричинной. А эти дети рождаются с огромной потребностью отдавать свою любовь, с четкими понятиями добра и зла. Среди детей с синдромом Дауна ты никогда не услышишь фразу: «Папочка, если ты купишь мне игрушку, я полюблю тебя еще больше». Если ребенок с особенностями развития любит, ему не важно, болен ты или здоров, беден или богат, какой пост занимаешь, что можешь ему купить. Ему важен только ты сам. И осознание этого меняет тебя изнутри. Мы, родители, можем научить Соню читать, писать, одеваться, обуваться. В свою очередь она учит нас всему остальному, человеческому.
По словам Татьяны, детей с синдромом Дауна нельзя жалеть. При таком подходе ребенок начнет привыкать и пользоваться этим.
— Мне часто говорят, что Соня не сможет сделать то или это. Почему нет? У нее две руки, две ноги, она такой же ребенок, как и другие. Когда я купила ей ролики, ортопед и даже мой муж твердили: Соня будет падать. Ну и пусть! Все дети поначалу падают. Теперь Соня отлично катается! Когда она захотела в бассейн, я пустила ее на занятия с классом. Начались первые успехи в плавании — стали брать индивидуальные занятия. Так же было и с художественной школой. Если бы не моя настойчивость, мы вряд ли попали бы туда, поэтому вместе с другими родителями в июне создали организацию, цель которой — отстаивать шанс наших детей учиться и заниматься наравне с их обычными сверстниками. Синдром — это генетическая случайность, точечное попадание. Наше общество начнет меняться, когда поймет: ни одна семья не застрахована от рождения особенного ребенка. Только тогда появится лояльное отношение к таким семьям, как наша.
«Синдром Дауна — это очень сложно и страшно», — такие слова супруги слышат часто. Но Соня живет уже 12 лет, за это время родители поняли, что ничего страшного в этом нет.
— Соня — наше счастье, подарок. Я не знаю, как бы мы жили без нее.
