Двухлетняя Ива Уиллоу Поутер имеет редкую инклюзивно-клеточную (i-клеточную) болезнь. Это влияет на ее дыхание, пищеварение, суставы и неминуемо приведет к преждевременной смерти. Но, несмотря на все проблемы, 23-летняя мама малышки Кэти Хансон говорит говорит, что ее дочь — ее спаситель. Благодаря сканированию во время беременности врачи обнаружили, что у молодой женщины рак шейки матки. К счастью, его удалось вылечить, и теперь женщина полностью здорова и бесконечно благодарна своей маленькой девочке. Кэти решила сделать так, чтобы у ее осталось как можно больше воспоминаний о дочке.
По прогнозам врачей, Ива умрет через год. Дети с таким заболеванием обычно не доживают до трех лет. Сейчас зарегистрировано всего 72 случая этого заболевания по всему миру. Кэти говорит, что врачи посоветовали ей сделать аборт, чтобы она могла пройти лечение от рака, но девушка решила сначала родить, а после родов у нее удалили часть шейки матки вместе с опухолью. Теперь Кэти и дочь счасиливы, несмотря на то, что девочка очень больна, даже обычная простуда способна убить ее. Ива только сейчас научилась говорить «мама», хотя дети с этой болезнью чаще всего немы.
Кэти, которая заботится о Уиллоу, сказала: «Уиллоу была моей спасительной грацией, если бы я не была беременна, я бы никогда не узнала, что у меня развивается рак шейки матки».
— Когда Уиллоу поставили этот диагноз, в одно мгновение весь наш мир перевернулся вверх дном, — вспоминает Кэти. — В лучшем случае она доживет до десяти лет, в среднем от трех до пяти, а часто и меньше. Среди ее многочисленных проблем со здоровьем у нее сердечная недостаточность, респираторная недостаточность, проблемы с почками, неврологические и связанные с развитием проблемы, тяжелая дисплазия тазобедренного сустава и многое другое. То, что чаще всего убивает детей с этим заболеванием, — это остановка сердца, дыхательная недостаточность или просто простуда. Нашим главным приоритетом является сохранение ее комфортности и счастья, ведь, несмотря на все проблемы, с которыми она сталкивается, она очень счастливый ребенок.
В прошлом году малышка провела всего 12 дней вне больницы, в то время как врачи изо всех сил пытались разобраться и выяснить причину ее проблем. Самое очевидное, что вызывает эта болезнь, — крайне редкая форма карликовости, которая останавливает все скелетные роста. В 18-месячном возрасте малышка перестала расти. От i-клеточной болезни нет никаких лекарств, все, что могут родители и врачи, — это как-то облегчить жизнь малышки и ее уход на тот свет.
— Дети с i-клеткой — ангелы на земле, моя маленькая девочка так много всего выносит, — говорит Кэти.
