16-летнюю Альбу Пареху из Барселоны всю жизнь обзывали далматинцем и инопланетянином. Над девушкой жестоко издевались и дразнили за то, что у нее врожденный меланоцитарный невус, покрывающий все ее тело родинками и крупными пятнами потемневшей волосистой кожи. Всего на теле Альбы насчитывается больше 500 родинок.
Еще до того, как Альбе исполнилось 5 лет, она перенесла 30 операций по удалению пораженных участков кожи, но они оставили после себя страшные рубцы и не помогли: родинки продолжали появляться, а девушка из-за этого жутко комплексовала. Год назад Альба смогла побороть комплексы и выставила свои фотографии в Интернет. Теперь она является официальным лицом кампании позитивного отношения к собственному телу, ее фотографии украшают билборды и автобусы, публикуются в журналах и газетах. Она даже выиграла конкурс и стала лицом торгового центра.
«В детстве я поняла, что люди рассматривают меня из-за кожи, незнакомцы смотрели на меня так, будто я монстр,» — вспоминает Альба. Некоторым людям даже казалось, что девушка специально изрисовала себе тело пятнами. Первое фото, которое Альба решилась выложит в Интернет, набрало 1000 ретвитов и 1500 «лайков». Этот поступок дался ей непросто — девушка с детства ненавидела себя и свое тело, и только помощь психологов и поддержка родных дали ей возможность принять свою болезнь. «Невус — моя личность, и благодаря ей я встретила множество людей, которые являются фантастическими и удивительными» — заявляет Альба.
— Все эти издевательства ужасно повлияли на меня, мне было 13 лет, я просто хотела быть нормальной, целыми днями плакала, желая, чтобы я был кем-то другим. Мне было очень стыдно позволять людям видеть мои невусы и шрамы, потому что я была не уверена в своем теле из-за всех плохих комментариев, которые я слышала.
Самое худшее, что было со мной, это когда кто-то сказал мне: «Не показывай свою спину никому, особенно мужчинам, потому что никто не хочет уродливую подругу». В прошлом году я решилась более открыто рассказать о своем состоянии и опубликовала фотографии своей кожи в «Твиттере», думая, что это будут видеть только друзья, но я ошиблась. Люди со всего мира связывались со мной и говорили, что я их вдохновила, это помогло мне полюбить себя и свою кожу.
Теперь я понимаю, что моя кожа красивая, особенная и уникальная. Я общаюсь с людьми со всего мира и пытаюсь помочь им. Я радуюсь, когда люди говорят, что я изменила их жизнь к лучшему. Я хочу заставить людей признать, что мы все разные и никто не совершенен.
Я чувствую себя сейчас очень счастливой, я показываю свою болезнь и люблю, когда люди реагируют позитивно, они думают, что мое тело «фантастично», а художники обожают мою кожу, они видят в ней искусство.
