У 17-летнего Эшли Картера из Великобритании редкое генетическое заболевание — синдром Тричера Коллинза, которое вызывает деформацию лица. Над мальчиком постоянно смеялись и издевались в школе. Сейчас ему приходится проходить цикл операций по восстановлению недоразвитых лицевых костей, пишет Life.
— Я приходил домой расстроенным каждый день и плакал. Однажды они преследовали меня на улице. Мне было так страшно, что я побежал через оживленную дорогу, даже не глядя по сторонам, — вспоминает Эшли Картер.
Недавно подросток получил приглашение от Channel 4 на передачу «The Undateable» («Меня не зовут на свидания»), где люди с ограниченными возможностями могут подыскать себе пару. Это оскорбило Эшли: он считает, что никто не имеет права вешать подобные ярлыки.
— Не надо называть людей с синдромами «несвидабельными». Мы нормальные люди и живем удивительную жизнь, — говорит Эшли Картер.
В ответном письме организаторы принесли подростку свои извинения: они считают, что своим шоу так или иначе опровергают название передачи и помогают по-другому взглянуть на людей с ограниченными возможностями.
— Показывая людей с ограниченными возможностями, в том числе менее известных, мы можем информировать и обучать зрителей. Мы считаем, что шоу прошло долгий путь в изменении восприятия людей, — пишут организаторы программы «The Undateable».
Эшли Картер не собирается останавливаться: он работает в благотворительной организации и начал кампанию против издевательств и оскорблений, чтобы помогать подросткам, столкнувшимся с подобными проблемами. Это дало ему уверенность в себе.
— Недавно один человек написал в Фейсбук (организация, деятельность которой признана экстремистской на территории Российской Федерации) е: «Представьте, что вы просыпаетесь каждое утро, выглядя так». Но я не позволю этому меня расстраивать. К тому же все другие комментарии были прекрасными и позитивными, — говорит Эшли.
