Дети с тяжелыми заболеваниями не могут поправиться или даже умирают из-за того, что в поликлиниках им выдают дженерики, сообщает «Лайф». С такими жалобами родители обращаются к уполномоченному при президенте по правам ребенка Анне Кузнецовой. Когда фармкомпания изобретает новый препарат, его называют оригинальным. А когда другие фармкомпании начинают копировать его формулу и выпускать под своим брендом, получаются дженерики. Медучреждения закупают лекарства не по торговому названию, а по формуле, у дженериков цена зачастую ниже, поэтому выбор медиков часто падает на копии препаратов.
Компании могут добавлять другие вспомогательные вещества, также производители по-разному следят за качеством товара, что может вызвать необратимые последствия. В большинстве случаев клиники закупают оригиналы лекарств, если пациенту не подошел дженерик и это подтвердила комиссия. В противном случае больному придется лечиться за свой счет.
— Нежелательно менять оригинальный препарат на дженерик, потому что у ребенка может произойти срыв ремиссии, — сообщил детский невролог-эпилептолог Сергей Айвазян.
К Анне Кузнецовой обратилась мама ребенка, которому в шестимесячном возрасте пересадили печень.
— В борьбе за жизнь мы и наши дети прошли через много боли, горя и страха, помогите нам эту жизнь сохранить. Моя дочь со дня проведения операции принимает препарат «Програф», по льготе мы получаем различные дженерики… Состояние здоровья ребенка из-за подавления иммунитета и приема множества препаратов и без того нестабильное, велик риск осложнений от ОРВИ, кишечных расстройств, отравлений, аллергических реакций… Все это пагубно сказывается на пересаженной печени… Надо бережно сохранять работающий сейчас трансплантат, — сказано в обращении.
Сейчас мама этого ребенка вынуждена покупать лекарство на свои деньги. И это только одна из историй.
В ответ на жалобы родителей Анна Кузнецова направила письмо в Минздрав. В нем она просит ведомство представить свою позицию по дженерикам. Ответа уполномоченный при президенте по правам ребенка пока не получила.
В 2015 году родители онкобольных детей уже жаловались на дженерики. Глава Минздрава Вероника Скворцова заявила, что дженерики останутся в практике лечения и что слова об их токсичности и неэффективности не соответствуют действительности.
— Если это качественный дженерик, то никакой разницы между ним и оригинальным препаратом нет. Но сейчас на российском рынке появилась куча официально зарегистрированных некачественных дженериков. Догадались, что происходит дальше? Эти некачественные дженерики попадают на аукционы, ставят самую низкую цену и выигрывают, — заявил вице-мэр Москвы по вопросам социального развития Леонид Печатников.
Зарегистрировать дженерик в России несложно, поэтому количество некачественных копий очень высоко. Однако врачи с вредом дженериков часто не соглашаются, считая, что проблема в болезни, а не в препарате.
