Страшный диагноз – лейкоз – шестнадцатилетнему Роману Василевскому поставили в июне прошлого года. Тогда же в России для лечения заболевания начал применяться дорогостоящий препарат "Гливек". Лекарство для мальчика стало оплачивать государство. "А вдруг государственный бюджет перестанет финансировать льготное лекарственное обеспечение", – волновались тогда родители. "Такого не может быть", – успокаивали семью многие. Но, как оказалось, опасения Василевских были не напрасны.
На болезнь – с оптимизмом
Перед встречей с Ромой Василевским воображение почему-то рисовало бледное, изможденное лицо, потухший взгляд с отчаянием. В прихожей нас встретил паренек спортивного телосложения, приветливый и доброжелательный. С детского сада Рома активно занимался вольной борьбой, наград на его счету немало, юноша считался перспективным борцом. Но из-за неожиданно свалившейся болезни большой спорт пришлось оставить. Хотя и сейчас Роман старается поддерживать хорошую физическую форму.
Для родителей Романа известие о его болезни стало сильным потрясением. Больные с онкогематологическими заболеваниями были включены в программу дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО). Получение нового препарата "Гливек" стало финансироваться из федерального бюджета. Вот оно, наше спасение, поверили Василевские. Однако перебои с обеспечением, а потом и полное отсутствие лекарства стали вторым ударом для родителей. Покупать "Гливек" за свои деньги Василевские, которые воспитывают еще двоих детей, не в состоянии. Мама – воспитатель детского сада, отец трудится водителем. Каждый месяц мальчику необходима 1 упаковка препарата, оптовая стоимость которой 116 тысяч рублей (соответственно, заказ в аптеке обойдется еще дороже).
Роман сейчас учится на сварщика. Паренек увлекается техникой, собственными руками собрал мотоцикл. "Рома у нас оптимист, не дает нам всем киснуть", – говорит мама Наталья. "Чего болезни боятся, пройдет и все", – подхватывает Роман. Но чувствуется, как ему хочется быть не только молодым, но и здоровым человеком.
Таблетку самому молодому
– Лейкоз совсем недавно был смертельным заболеванием: больные жили всего 5-10 лет, – рассказал нам врач-гематолог Юрий Иоффе.– Препарат "Гливек" продлевает жизнь больным, и даже не исключено, что полностью излечивает. Чем моложе больной, тем больше у него шансов на выздоровление. Однако если юноша не будет получать "Гливек", вероятность того, что он умрет, очень высока.
По словам лечащего врача Романа – Татьяны Ковригиной, лечение препаратом благотворно повлияло на организм Романа: "У него практически все сейчас в порядке, анализы крови значительно улучшились. Лечение эффективное и очень подходящее мальчику".
В гематологическом отделении Республиканской больницы "Гливеком" лечат еще 14 человек. И у всех наблюдаются положительные изменения в течении болезни. Роман – самый младший по возрасту среди больных лейкозом. Увы, с февраля этого года "Гливек" в больницу не поступал вовсе, взрослым перестали давать спасительный препарат. Рома сейчас числится в гематологическом отделении, ему единственному еще выдаются остатки дорогостоящего лекарства. Как говорит Татьяна Ковригина, остальные больные обижаются, что у мальчика такое преимущество. У каждого из них есть надежда на исцеление, и каждому горько осознавать, что она тает на глазах. Запасов препарата было на месяц, в день выхода газеты его уже не останется.
Цель – продержаться
На недавно состоявшейся Интернет-конференции первого заместителя председателя правительства РФ Дмитрия Медведева вопрос о дополнительном льготном обеспечении оказался в числе лидеров. По словам Медведева, лечение дорогостоящими препаратами выделят в отдельную программу, "для того чтобы обеспечить бесперебойное финансирование".
По словам детского врача-гематолога Республиканской больницы Татьяны Ковригиной возобновить поставки "Гливека" им обещали в марте. "Заявка на второй квартал нами уже отправлена в федеральный фонд, – прокомментировала нам ситуацию начальник Управления организации медицинской помощи Министерства здравоохранения Карелии Валентина Улич. – В заявке указан объем "Гливека" на всех пациентов. Мы договариваемся сейчас, чтобы поставки начались заранее, до начала апреля".
Казалось бы, осталось немного, можно потерпеть. Но даже непродолжительное прерывание приема "Гливека" может вызвать возвращение болезни. Понятна здесь тревога родителей. Семья Василевских обращается ко всем, кто мог бы помочь сыну продолжить курс лечения. Денежные средства можно перечислить в любом отделении Сбербанка РФ по следующим реквизитам:
Наименование получателя платежа: Благотворительный фонд "Карельский Регистр неродственных доноров гемопоэтических стволовых клеток", ИНН 1001048261, КПП 100101001, Р/с № 40703810925000103890 в Карельском ОСБ №8628 г. Петрозаводск, БИК 048602673, к/с №30101810600000000673 в ГРКЦ НБ Респ. Карелия Банка России г. Петрозаводск. Вид платежа: благотворительное пожертвование на лечение Василевского Романа. НДС не облагается.
